Исследователи обнаружили, что тяжелое раковое заболевание
крови, известное как острый миелоидный лейкоз, можно вылечить, усилив
активность определенного типа микро-РНК — коротких молекул рибонуклеиновой
кислоты, которые регулируют функции генов.
Острый миелоидный лейкоз — злокачественная опухоль кроветворной
ткани, которая приводит к быстрому размножению белых кровяных клеток (лейкозных
клеток), происходящих от предшественников лейкоцитов.
Они накапливаются в костном мозге, подавляя развитие
нормальных клеток крови, уменьшая количество эритроцитов, тромбоцитов и
лейкоцитов. Сами лейкозные клетки, в отличие от нормальных белых телец, не
способны защитить организм от инфекции.
В новом исследовании с использованием лабораторных мышей
ученые показали, что развитие острого миелоидного лейкоза связано с понижением
активности молекулы miR-22.
Это соединение относится к классу малых некодирующих РНК (микроРНК). МикроРНК
спариваются с участками информационной РНК, препятствуя ее участию в процессе
трансляции и синтезе белка.
Предыдущие работы показали, что miR-22 связан с раком молочной железы и
заболеваниями крови, которые могут предшествовать лейкозу. Исследователи
выяснили, что если усилить активность гена, который отвечает за синтез miR-22, то лейкозные клетки начинают
испытывать трудности в развитии, росте и размножении. Данный тип микроРНК
подавляет функции некоторых связанных с раком генов и блокирует способствующие
болезни метаболические пути.
Развитие лейкоза обусловлено потерей ДНК, отвечающей за
синтез miR-22,
и, как показали ученые, его можно остановить, если ввести в клетки костного
мозга мышей наночастицы, которые несут в себе микроРНК.
По словам ученых, большинство пациентов с острым
миелоидным лейкозом не проживают и пяти лет даже с учетом химиотерапии. Именно
поэтому необходима разработка новых эффективных методов лечения, основанных на
знании фундаментальных механизмов, способствующих развитию рака крови.
Источник: lenta.ru
